Inclusion compound of rhodium(II) citrate with β-cyclodextrin in a 1:1 molar ratio was prepared using freeze-drying method. X-ray diffactometry, thermal analysis (TG/DTG/DSC), infrared and ¹H-NMR with ¹H spin lattice relaxation (¹H T1) measurements and 13C techniques were used to characterize the system prepared. The results indicated the formation of inclusion or association compounds between rhodium(II) citrate and β-cyclodextrin.

O heptapeptídeo BPP7a, p-Glu¹Asp²Gly³Pro4Ile5Pro6Pro7, forma um complexo de associação com a β-ciclodextrina na razão molar 1:1. O peptídeo e a sua forma complexa foram caracterizados por dicroísmo circular (CD) e titulação calorimétrica (ITC), as quais sugerem uma interação muito fraca entre a β-ciclodextrina e o peptídeo. Espectros de ressonância magnética nuclear (NMR) de ¹H a 400 e 600 MHz foram obtidos para o peptídeo puro e para o complexo com β-ciclodextrina e com estes foi possível a atribuição de todos os sinais de ressonância de hidrogênio do peptídeo. Experimentos de espectroscopia ordenada de difusão de alta resolução (HR-DOSY) foram conduzidos a fim de se confirmar a associação entre o BPP7a e a β-ciclodextrina, além de se verificar a quebra dos agregados moleculares do BPP7a devida a associação. A atividade anti-hipertensiva do complexo BPP7a/β-ciclodextrina foi avaliada em ratos naturalmente hipertensivos (SHR), mostrando resultados melhores do que os do peptídeo BPP7a puro

The BPP7a heptapeptide, p-Glu¹Asp²Gly³Pro4Ile5Pro6Pro7, forms an association complex with β-cyclodextrin in a 1:1 molar ratio. The peptide and its complex were characterized by circular dichroism (CD) and isothermal titration calorimetry (ITC), which showed a very weak interaction between the β-cyclodextrin and the peptide. Assignments of all hydrogen resonances of the peptide alone and as a complex were made using ¹H nuclear magnetic resonance (NMR) experiments at 400 and 600 MHz. High resolution diffusion ordered spectroscopy (HR-DOSY) experiments were carried out to establish the self-aggregation state of BPP7a. It was also shown that the β-cyclodextrin breaks the molecular clusters leading to complex formation. In addition, the anti-hypertensive activity of the BPP7a/β-cyclodextrin complex was evaluated in spontaneous hypertensive rats (SHR), showing increased activity compared to that of pure BPP7a.

Com o intuito de avaliar a estabilidade dimensional de algumas siliconas de condensacao, foi realizada uma analise dimensional e um teste de cromatografia gasosa dos seguintes materiais: Coltex/ColtoflaxR - Coltene, SpeedexR - Coltene e Optosil Comfort / Xantopren VL PlusR - Kulzer. Tanto as medidas de alteracao dimensional quanto a cromatografia gasosa foram feitas nos seguintes tempos: T0, T1, T2, T3, T4 e T5 (imediatamente apos a presa, trinta minutos, duas horas, vinte e quatro horas, setenta e duas horas e sete dias apos a presa, respectivamente). A alteracao dimensional foi medida diretamente nos moldes em um microscopio comparador. As medidas de alteracao dimensional demonstraram que os materiais ColtexR fine/ColtoflaxR e OptosilR Comfort/Xantopren R VL Plus apresentaram estabilidade dimensional por ate trinta minutos apos a moldagem, enquanto o material SpeedexR apresentou-se estavel por ate duas horas apos a moldagem. O experimento de cromatografia gasosa demonstrou que esses materiais liberam etanol mesmo apos a presa clinica.

The aim of this study was evaluate the dimensional stability of some condensation silicones. The following materials were studied: Coltex/ColtoflaxR - Coltene, SpeedexR - Coltene, and Optosil Comfort/Xantopren VL PlusR - Kulzer. They were evaluated by dimensional analysis and gas chromatography (GC) performed at the following times: T0, T1, T2, T3, T4, and T5 (immediately after setting, thirty minutes, two hours, twenty four hours, seventy two hours, and seven days after setting, respectively). The dimensional changes were measured directly in the molds using a Mitutoyo microscope. The ColtexR fine/ColtoflaxR and OptosilR Comfort/XantoprenR VL Plus materials presented dimensional stability for up to thirty minutes after molding, while the SpeedexR material remained stable for up to two hours after molding. The gas chromatography experiment demonstrated that these materials release ethanol even after clinical setting.

En el presente trabajo se describe la preparación y caracterización del acetato, propionato y butirato de rodio(II), y sus respectivos compuestos de inclusión y/o asociación con ß-ciclodextrina (ßCD). Estos complejos fueron caracterizados por análisis elemental (CHN), espectroscopia de absorción en la región de infrarrojo (IR), análisis térmico (TG/DTG/ DSC), difracción de rayos X en polvo (DRX), espectroscopia de resonancia magnética nuclear de protón y de carbo-no-13 (RMN ¹H, 13C). Además, se realizaron experimentos para la determinación de tiempos de relajación longitudinal (T1 lH) en Cross Polarization Magic Angle Spinning (CP/MAS). Los resultados encontrados a través de estos métodos indican la formación de compuestos de asociación y/o inclusión parcial entre los carboxilatos de rodio(II) acetato, propio-nato y butirato con ß-ciclodextrina.

This article describes the preparation and characterization of rhodium (II) acetate, propionate and butyrate, and their inclusion and/or association compounds with ß-cyclodextrin (ßCD). The characterization of the compounds in this study was performed by elemental analysis (CHN), FTIR spectroscopy, thermal analysis (TG/DTG/DSC), XRD powder pattern diffraction, ¹Hand 13C nuclear magnetic resonance in solution 13C, and 31PCP/ MAS NMR in solid state. Besides, experiments for the determination oflongitudinal T1 relaxation times were also used. The results indicated the formation of inclusion or association compounds between rhodium (II) carboxylates (acetate, propionate or butyrate) and ß-cyclodextryn.

Neste artigo descreve-se a preparação e caracterização de acetato, propionato e butirato de ródio(II), seus respectivos compostos de inclusão ou associação com ß-ciclodextrina (ßCD). Estes compostos de estudo foram caraterizados por análise elementar (CHN), espectroscopia de absorção na região de infravermelho (IV), análise térmica (TG/DTG/DSC), difração de raios-X em pó (DRX), espectrome-tria de ressonância magnética nuclear de próton e de carbono-13. Além disso, se conduziram experimentos para a determinação de tempos de relaxação longitudinal (Tj ¹H) em solução e de espectros no estado sólido de 13C CP-MAS, "Cross Polarization Magic Angle Spinning". Os resultados encontrados através desses métodos indicaram a formação de compostos de associação ou inclusão parcial entre os carboxilatos de ródio(II) acetato, propionato e butirato com a ß-ciclodex-trina.

Genistein:β-cyclodextrin complexes with high drug loading (19.22%) were prepared by freeze-drying and characterized by differential scanning calorimetry and hydrogen nuclear magnetic resonance spectroscopy. The spatial configuration of the complex was proposed by means of 2D-NOESY experiment combined with molecular modeling. According to the results obtained, the interaction of genistein with β -cyclodextrin in a 1:1 complex is supposed to occur mainly through the insertion of the guest A-ring in cyclodextrin cavity, without rule out the possibility of inclusion through the B-ring, as previously reported in the literature.

Um ferrofluido foi obtido a partir da magnetita e da beta-ciclodextrina, com a formação de um complexo de inclusão. A caracterização físico-química do complexo magnétita: beta-ciclodextrina foi realizada através de espectroscopia de absorção na região do infravermelho com transformada de Fourier, difração de raios X, análise térmica (TG/DTA), microscopia eletrônica de transmissão (TEM) e espectroscopia de absorção atômica. É a primeira vez que se relata na literatura a formação de um complexo de inclusão de um óxido metálico em ciclodextrinas

A ferrofluid has been obtained from magnetite and beta-cyclodextrin, with the formation of an inclusion complex. The magnetite and beta-cyclodextrin complex was characterized by FTIR spectroscopy, X-ray diffraction, thermal analysis (TG/DTA), transmission electron microscopy (TEM) and atomic absorption spectroscopy. As far as we know, this is the first report on an inclusion compound between a metal oxide and cyclodextrins.